Asociación de la enfermedad de Wilson en un paciente con ataxia y deficiencia de GLUT-1
Antecedentes: la enfermedad de Wilson (EW) y el síndrome de deficiencia del transportador de glucosa tipo 1 (GLUT1) son dos síndromes con diferentes modos de herencia pero que comparten ciertas similitudes en la presentación neurológica. Hasta la fecha no hemos encontrado informes previos de una asociación entre estos dos trastornos. Presentación de caso: Aquí describimos […]
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